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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品名稱：
全自動(dòng)藥物錐入度測(cè)定儀
產(chǎn)品廠地： 上海更新時(shí)間： 2024-11-20描述：全自動(dòng)藥物錐入度測(cè)定儀是一種常用的實(shí)驗(yàn)儀器,可以通過(guò)測(cè)量藥物在不同溫度和剪切速率下的流變行為,來(lái)評(píng)估其流變性質(zhì)和粘度.
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 上海密通 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),石油,能源,制藥,綜合 |
| 測(cè)量范圍 | A.試樣軟化點(diǎn)在80℃以下者，5℃～80℃（蒸餾水）。?B.試樣軟化點(diǎn)在80℃以上者，32℃～162 | 外形尺寸 | 390mm×300mm×575mm（長(zhǎng)×寬×高） |
| 工作電源 | 220±10%VAC/50Hz | 整機(jī)凈重 | 12.5KG |
| 使用環(huán)境 | A.溫度：15℃～35℃且相對(duì)穩(wěn)定，無(wú)明顯空氣對(duì)流現(xiàn)象；?B.濕度：≤85％； | 升溫斜率 | 升溫速率穩(wěn)定在1.0-1.5℃/min |
全自動(dòng)藥物錐入度測(cè)定儀是一款根據(jù)中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)2020年藥典《0983錐入度測(cè)定法》和GB1790-2003《醫(yī)藥凡士林》等標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造的自動(dòng)智能型儀器。它主要用于測(cè)定軟膏劑及其常用基質(zhì)材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蠟）等半固體物質(zhì)的軟硬度和黏稠度，以控制藥物性質(zhì)，避免影響藥物的涂布延展性。
該儀器通過(guò)測(cè)量錐體在一定條件下刺入被測(cè)樣品的深度來(lái)得出錐入度，以此評(píng)估樣品的物理特性。其內(nèi)部集成恒溫水浴，控溫精度可達(dá)±0.1℃，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)溫度的要求。儀器采用電腦控制技術(shù)，可自動(dòng)完成錐入度的測(cè)試，并在實(shí)驗(yàn)完畢后自動(dòng)顯示測(cè)試結(jié)果。同時(shí)，它還具有高精度無(wú)接觸位移檢測(cè)技術(shù)，避免了誤檢與漏檢。
一、樣品準(zhǔn)備
全自動(dòng)藥物錐入度測(cè)定儀在進(jìn)行藥物錐入度測(cè)定之前，首先需要準(zhǔn)備好樣品。樣品的選擇應(yīng)根據(jù)具體的研究目的和要求進(jìn)行，可以是藥物溶液、懸浮液或乳劑等。在準(zhǔn)備樣品時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：
1、樣品的濃度應(yīng)適中，一般在0.1%至10%之間。過(guò)低的濃度可能導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確，而過(guò)高的濃度則可能影響流變性質(zhì)的測(cè)定。
2、樣品的pH值應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求，并保持穩(wěn)定。如果需要調(diào)整pH值，可以使用適當(dāng)?shù)木彌_液進(jìn)行調(diào)節(jié)。
3、樣品應(yīng)充分均勻攪拌，以確保其中的顆?；蛉苜|(zhì)均勻分布。
二、儀器設(shè)置
在進(jìn)行藥物錐入度測(cè)定之前，需要正確設(shè)置藥物錐入度測(cè)定儀。以下是一些常見(jiàn)的設(shè)置步驟：
1、溫度設(shè)置：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，將儀器的溫度設(shè)置為所需溫度。通常情況下，可以在儀器控制面板上設(shè)置溫度，并使用溫度控制系統(tǒng)來(lái)保持穩(wěn)定的溫度。
2、錐形旋轉(zhuǎn)速率設(shè)置：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，設(shè)置錐形旋轉(zhuǎn)的速率。一般來(lái)說(shuō)，可以在儀器控制面板上設(shè)置旋轉(zhuǎn)速率。
3、數(shù)據(jù)采集設(shè)置：將數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)連接到計(jì)算機(jī)，并進(jìn)行相應(yīng)的設(shè)置。確保數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)能夠準(zhǔn)確記錄測(cè)量結(jié)果。
三、測(cè)量操作
在進(jìn)行藥物錐入度測(cè)定之前，需要進(jìn)行一些預(yù)備操作，以確保測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是一些常見(jiàn)的測(cè)量操作步驟：
1、樣品裝填：將準(zhǔn)備好的樣品倒入藥物錐入度測(cè)定儀的樣品槽中。注意避免氣泡的產(chǎn)生，并確保樣品充滿整個(gè)樣品槽。
2、預(yù)熱時(shí)間：在開(kāi)始測(cè)量之前，通常需要給樣品一定的預(yù)熱時(shí)間，使其達(dá)到所需溫度并達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。預(yù)熱時(shí)間的長(zhǎng)短取決于具體的實(shí)驗(yàn)要求和樣品特性。
3、測(cè)量開(kāi)始：當(dāng)樣品達(dá)到所需溫度并達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后，可以開(kāi)始進(jìn)行測(cè)量。啟動(dòng)儀器并按照設(shè)定的旋轉(zhuǎn)速率進(jìn)行測(cè)量。
4、測(cè)量時(shí)間：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，確定測(cè)量的時(shí)間長(zhǎng)度。一般來(lái)說(shuō)，可以選擇在樣品達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后進(jìn)行一段時(shí)間的測(cè)量，以獲取更準(zhǔn)確的結(jié)果。
四、數(shù)據(jù)處理
完成測(cè)量后，需要對(duì)所得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析。以下是一些常見(jiàn)的數(shù)據(jù)處理步驟：
1、數(shù)據(jù)記錄：將測(cè)量得到的數(shù)據(jù)記錄下來(lái)，并進(jìn)行整理。包括樣品的溫度、旋轉(zhuǎn)速率、測(cè)量時(shí)間等信息。
2、數(shù)據(jù)分析：使用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法和軟件工具對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析?？梢杂?jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差等統(tǒng)計(jì)參數(shù)，并進(jìn)行圖表展示。
3、結(jié)果解釋：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅瑢?duì)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行解釋和討論。可以與已有的文獻(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，評(píng)估樣品的流變性質(zhì)和粘度。
全自動(dòng)藥物錐入度測(cè)定儀通過(guò)遵循正確的操作步驟，可以獲得準(zhǔn)確的藥物流變性質(zhì)和粘度數(shù)據(jù)，為藥物研發(fā)和生產(chǎn)提供重要參考。
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